Q2000C 型 qPCR 儀光通道偏移故障排查：ROX 模式下綠色光異常的調(diào)整方法

針對 Q2000C qPCR 設(shè)備光通道偏移的問題（如 ROX 模式下出現(xiàn)綠色光而非預(yù)期的黃色 / 橙色），結(jié)合設(shè)備特性和行業(yè)通用解決方案，以下是具體的排查步驟和建議：

一、硬件故障排查與處理

1. 光學(xué)系統(tǒng)校準(zhǔn)

Q2000C 采用 SSLP™短光程靜態(tài)熒光 CCD 成像技術(shù)，其光學(xué)系統(tǒng)通過固定濾光片和 LED 光源實(shí)現(xiàn)多通道檢測。若出現(xiàn)光通道偏移，需重點(diǎn)檢查以下環(huán)節(jié)：

l濾光片狀態(tài)：ROX 通道的濾光片（通常對應(yīng) 570-600nm 波長）可能因長期使用或外力沖擊發(fā)生物理偏移。需聯(lián)系廠商工程師打開設(shè)備，檢查濾光片支架是否松動(dòng)或移位。

l光源老化：設(shè)備采用長壽命 LED 光源，若使用超過 5 年或頻繁高溫運(yùn)行，可能導(dǎo)致發(fā)光波長漂移?？赏ㄟ^以下方法驗(yàn)證：

l光源自檢：進(jìn)入設(shè)備軟件的 “系統(tǒng)設(shè)置" 或 “診斷" 菜單，執(zhí)行 LED 光源強(qiáng)度測試。若 ROX 通道的 LED 強(qiáng)度顯著低于其他通道，可能需更換光源模塊。

l光譜驗(yàn)證：使用光譜儀直接測量 ROX 通道的激發(fā) / 發(fā)射波長，確認(rèn)是否與標(biāo)稱值（如 570nm 激發(fā)，585nm 發(fā)射）一致。

2. 光路污染或遮擋

光路清潔：光學(xué)鏡片、CCD 探測器表面可能積累灰塵或冷凝水，導(dǎo)致信號衰減或顏色偏差。需用無塵布蘸取異丙醇輕輕擦拭光路組件（注意：非專業(yè)人員切勿自行拆卸）。

樣品臺遮擋：檢查樣品臺是否閉合，避免環(huán)境光干擾。若使用白色 PCR 管，需確認(rèn)管蓋無劃痕或變形。

二、軟件與參數(shù)調(diào)整

1. 通道配置檢查

波長設(shè)置：進(jìn)入設(shè)備軟件的 “通道管理" 界面，確認(rèn) ROX 通道的激發(fā) / 發(fā)射波長參數(shù)是否正確（通常為 570nm/585nm）。若參數(shù)被意外修改，需恢復(fù)默認(rèn)值。

增益與偏移校準(zhǔn)：

手動(dòng)校準(zhǔn)：使用標(biāo)準(zhǔn)熒光染料（如羅丹明 B）配制梯度濃度溶液，執(zhí)行 “光信號校準(zhǔn)" 程序，調(diào)整通道增益和偏移值。

自動(dòng)校準(zhǔn)：部分型號支持 “自動(dòng)增益控制"（AGC），可嘗試啟用該功能優(yōu)化信號強(qiáng)度。

2. ROX 校正設(shè)置

參比染料選擇：若 ROX 信號異常，可嘗試在軟件中將參比染料從 ROX 切換為 NONE，觀察熒光信號是否恢復(fù)正常。若切換后信號正常，可能是 ROX 染料濃度與儀器不匹配。

基線調(diào)整：在數(shù)據(jù)分析界面，手動(dòng)調(diào)整基線范圍（如設(shè)置為 Ct 值 - 4），避免背景噪音干擾。

三、行業(yè)通用解決方案參考

1. 光信號校準(zhǔn)流程

標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)備：使用已知濃度的 ROX 染料（如 10nM）配制系列稀釋液（10nM、1nM、0.1nM）。

校準(zhǔn)程序：

1) 在設(shè)備軟件中選擇 “校準(zhǔn)" 模式，選擇 ROX 通道。

2) 依次加載不同濃度的 ROX 標(biāo)準(zhǔn)品，記錄熒光強(qiáng)度值。

3) 生成標(biāo)準(zhǔn)曲線，驗(yàn)證線性范圍（理論斜率應(yīng)為 1.0）。

4) 根據(jù)曲線調(diào)整通道增益，使信號強(qiáng)度與濃度呈線性關(guān)系。

2. 常見故障對比表

四、操作注意事

l環(huán)境控制：設(shè)備應(yīng)放置在溫度穩(wěn)定（20-25℃）、無振動(dòng)的環(huán)境中，避免頻繁開關(guān)機(jī)。

l耗材兼容性：優(yōu)先使用朗基推薦的白色 PCR 管和光學(xué)封板膜，避免使用劣質(zhì)耗材導(dǎo)致信號衰減。

l定期維護(hù)：每季度執(zhí)行一次光路清潔和溫度校準(zhǔn)，每年進(jìn)行全面性能驗(yàn)證（如溫度均勻性、熒光線性度）。

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