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間充質(zhì)干細(xì)胞計數(shù)方法有哪些?

 更新時間:2024-04-07 點擊量:315

目前間充質(zhì)干細(xì)胞計數(shù)的方法有哪些? 都有什么優(yōu)勢和弊端?

      計數(shù)間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)是實驗室研究應(yīng)用中的一個重要步驟。目前,科學(xué)家們使用多種方法來計數(shù)這些細(xì)胞,每種方法都有其優(yōu)勢和潛在的局限性。

1. 流式細(xì)胞儀 Flow Cytometry 

優(yōu)勢:

高通量和快速:能夠在短時間內(nèi)分析和計數(shù)成千上萬的細(xì)胞。

多參數(shù)分析:可以同時測定細(xì)胞的多種特性,如大小、復(fù)雜度和表面標(biāo)志物。

精確性:通過使用特定的細(xì)胞表面標(biāo)志物,流式細(xì)胞儀可以高度特異性地識別MSCs。

弊端:

成本高:儀器昂貴且運行成本較高。

技術(shù)要求高:需要專門的技術(shù)知識和經(jīng)驗來正確操作和解析數(shù)據(jù)。

細(xì)胞損傷:樣本準(zhǔn)備過程可能對細(xì)胞造成損傷。


2. 顯微鏡計數(shù)配合血球計數(shù)板

優(yōu)勢:

直觀:直接觀察細(xì)胞的形態(tài)和狀態(tài)。

成本低:不需要昂貴的設(shè)備。

操作簡單:基本的顯微技術(shù)容易掌握。

弊端:

低通量:計數(shù)過程耗時,不適合大批量樣本。

主觀性:計數(shù)結(jié)果可能受到操作者技能和經(jīng)驗的影響。不合規(guī)。


3. 傳統(tǒng)細(xì)胞計數(shù)儀

優(yōu)勢:

快速和高效:能夠迅速計數(shù)大量樣本。

用戶友好:操作簡便,多數(shù)設(shè)備提供一鍵計數(shù)功能。

準(zhǔn)確性:排除了人員引入的個體 隨機(jī)誤差 。

弊端:

傳統(tǒng)的細(xì)胞計數(shù)儀區(qū)分能力有限:可能因為算法的問題,無法對MSCs細(xì)胞進(jìn)行精確的劃分。

成本:雖比流式細(xì)胞儀低,但仍需一定投資,除了主機(jī)費用,還有一次性計數(shù)板的費用。只要使用就會花錢。


智能細(xì)胞計數(shù)儀

      間充質(zhì)干細(xì)胞的準(zhǔn)確劃分和計數(shù)依賴于多種技術(shù)和方法的綜合應(yīng)用。高分生物出品的halo Counter HD系列智能細(xì)胞計數(shù)儀利用深度學(xué)習(xí)AI技術(shù),解決了傳統(tǒng)細(xì)胞計數(shù)儀對MSCs細(xì)胞劃分普遍存在的偏離真實值較大的問題(見下圖)。HD系列計數(shù)儀既能識別完整的大細(xì)胞也不會漏掉直徑相差5倍以上的小細(xì)胞,并且都能準(zhǔn)備的圈選上。經(jīng)過和“血球計數(shù)板"對比,發(fā)現(xiàn)高分生物的HD系列產(chǎn)品對MSCs細(xì)胞的劃分準(zhǔn)確性非常高,兩者之間的誤差小于1%。

傳統(tǒng)方法細(xì)胞計數(shù)


圖1 傳統(tǒng)方法一些錯誤的劃分結(jié)果


細(xì)胞計數(shù)儀細(xì)胞計數(shù)

圖2 高分生物Halo Counter細(xì)胞計數(shù)儀劃分結(jié)果


      不僅如此,Halo Counter的可重復(fù)利用的細(xì)胞點樣臺,改變了依靠一次性計數(shù)板來進(jìn)行計數(shù)的方式。8個樣品一次性加入到樣品臺,點擊計數(shù),8個結(jié)果一次性給出。打開樣品臺上蓋,一次即可清潔8個樣品臺,進(jìn)入下一次高通量計數(shù)。


這款無耗材細(xì)胞計數(shù)儀解鎖新技能

不僅如此,高分生物Halo Counter系列可提供完備3Q認(rèn)證及審計追蹤模塊,符合FDA及GXP相關(guān)法規(guī)認(rèn)證需求。

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